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Lo scopo di questa ricerca è stato quello di studiare i meccanismi molecolari della genotossicità dell'isocianato di metile sulle proteine regolatrici del ciclo cellulare e di valutare l'espressione della proteina p21 in cellule di mammifero coltivate. Inoltre, questo danno che provoca una serie di cascate di iniziazione delle proteine ATM, p53 e p21, porta all'arresto del ciclo cellulare e avvia i meccanismi di riparazione del DNA o l'apoptosi, ma se il gene p21 viene mutato a causa della tossicità genomica, la proteina p21 non è in grado di esprimersi, il che provoca un ostacolo nei meccanismi di arresto del ciclo cellulare; inoltre, le cellule passano allo stato canceroso. Per la realizzazione dell'indagine sono state selezionate le linee cellulari di topo MM55.K e NIH/3T3. I parametri dello studio sono stati l'analisi qualitativa della proteina p21 mediante immunofluorescenza, l'analisi quantitativa della proteina p21 mediante Western Blot e la cinetica della proteina p21 mediante citometria a flusso. Questa indagine fa parte di un importante progetto di ricerca del Dipartimento di Ricerca del Bhopal Memorial Hospital and Research Centre, Bhopal-462033 (M.P.), India. Tutte le indagini sono state condotte secondo le norme dell'Institutional Review Board (IRB) del BMHRC.