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Desarrollo y validación de un método de ensayo por HPLC simple, preciso, exacto, económico y sensible para la estimación de Cefixima y Linezolid en forma de tableta. Se logró una separación cromatográfica con una columna analítica Hypersil BDS C18 (250mm,4.6mm ,5µm). Se utilizó una mezcla de tampón fosfato (3,0 pH): metanol (40:60, v/v) como fase móvil, a un caudal de 1,0 ml/min y una longitud de onda del detector a 277 nm. El tiempo de retención de la cefixima y el linezolid fue de 3,76 y 6,55 minutos respectivamente. Las placas teóricas fueron 6896 y 4626 respectivamente y el factor de cola…mehr

Produktbeschreibung
Desarrollo y validación de un método de ensayo por HPLC simple, preciso, exacto, económico y sensible para la estimación de Cefixima y Linezolid en forma de tableta. Se logró una separación cromatográfica con una columna analítica Hypersil BDS C18 (250mm,4.6mm ,5µm). Se utilizó una mezcla de tampón fosfato (3,0 pH): metanol (40:60, v/v) como fase móvil, a un caudal de 1,0 ml/min y una longitud de onda del detector a 277 nm. El tiempo de retención de la cefixima y el linezolid fue de 3,76 y 6,55 minutos respectivamente. Las placas teóricas fueron 6896 y 4626 respectivamente y el factor de cola fue de 1,32 y 1,28. Los rangos lineales fueron de 5-15 para la cefixima y de 15-45 ¿g/ml para el linezolid, y el coeficiente de correlación fue de 0,999 para ambos fármacos. La desviación estándar relativa resultó ser inferior al 2%. Se ha desarrollado y validado un método de ensayo por HPLC sencillo, preciso, exacto, económico y sensible para la estimación de cefixima y linezolid en forma de tabletas. Todos los parámetros de validación del método se encuentran dentro de su crietería de aceptación según la directriz ICH Q2(R1).
Autorenporträt
Imran A. Chaki, Máster en Farmacia, Garantía de Calidad Farmacéutica por la Universidad Tecnológica de Gujarat. Investigador asociado en Quantys Clinical Private Limited en el Departamento de Garantía de Calidad.