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Desenvolvimento e validação de um método de ensaio HPLC simples, preciso, preciso, económico e sensível para a estimativa de Cefixime e Linezolid em forma de comprimidos. Foi conseguida uma separação cromatográfica com uma coluna analítica Hypersil BDS C18 (250mm,4.6mm ,5µm). Uma mistura de tampão fosfato (3,0 pH): o metanol (40:60, v/v) foi utilizado como fase móvel, a um caudal de 1,0 ml/min e comprimento de onda do detector a 277 nm. O tempo de retenção de Cefixime e linezolida foi de 3,76 e 6,55 min, respectivamente. As placas teóricas foram de 6896 e 4626 respectivamente e o factor de…mehr

Produktbeschreibung
Desenvolvimento e validação de um método de ensaio HPLC simples, preciso, preciso, económico e sensível para a estimativa de Cefixime e Linezolid em forma de comprimidos. Foi conseguida uma separação cromatográfica com uma coluna analítica Hypersil BDS C18 (250mm,4.6mm ,5µm). Uma mistura de tampão fosfato (3,0 pH): o metanol (40:60, v/v) foi utilizado como fase móvel, a um caudal de 1,0 ml/min e comprimento de onda do detector a 277 nm. O tempo de retenção de Cefixime e linezolida foi de 3,76 e 6,55 min, respectivamente. As placas teóricas foram de 6896 e 4626 respectivamente e o factor de cauda foi de 1,32 e 1,28. Os intervalos lineares foram de 5-15 para a cefixima e 15-45 ¿g/ml para a linezolida, e o coeficiente de correlação foi de 0,999 para ambos os fármacos. Verificou-se que o desvio padrão relativo era inferior a 2%. Um método de ensaio de HPLC simples, preciso, preciso, económico e sensível foi desenvolvido e validado para a estimativa de Cefixime e linezolida em forma de comprimidos. Todos os parâmetros de validação do método estão dentro da sua crieteria de aceitação de acordo com a directriz ICH Q2(R1).
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Autorenporträt
Imran A. Chaki, Máster en Farmacia, Garantía de Calidad Farmacéutica por la Universidad Tecnológica de Gujarat. Investigador asociado en Quantys Clinical Private Limited en el Departamento de Garantía de Calidad.