Desarrollo y validación de un método RP-HPLC para la estimación de formas farmacéuticas y a granel dentro de las instalaciones y, por tanto, los resultados se incorporan durante esta tesis. Por último, se ha desarrollado un método RP-HPLC validado para la determinación de la mayoría de las formas farmacéuticas de comprimidos. Los resultados muestran que la táctica es específica, sencilla, exacta, precisa y sensible. La técnica se aplicó con éxito para la determinación de los fármacos. Se proponen varios procedimientos analíticos para la estimación cuantitativa de los fármacos por separado y junto con otros. Por lo tanto, se intentó desarrollar y validar un método cromatográfico líquido de alto rendimiento de fase inversa para el control estándar de las preparaciones farmacéuticas con un menor consumo de disolvente junto con el corto tiempo de ejecución analítica que resulta en un procedimiento cromatográfico respetuoso con el medio ambiente y puede permitir el análisis de un gran número de muestras durante un corto período de tiempo.
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