Estratégias de HPLC para garantia de qualidade de medicamentos de co-formulação - Kadari, Gopinath;Subba Rao, Mannam
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Desenvolvimento e validação do método RP-HPLC para a estimativa das formas de dosagem a granel e farmacêutica dentro das instalações e, portanto, os resultados são incorporados durante esta tese. Por último, foi desenvolvido um método RP-HPLC validado para a determinação das formas de dosagem de comprimidos maioritários. Os resultados mostram que a táctica foi considerada específica, simples, exacta, precisa e sensível. A técnica foi aplicada com sucesso para a determinação dos fármacos. Vários procedimentos analíticos são propostos para a estimativa quantitativa de separadamente e em conjunto…mehr

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Produktbeschreibung
Desenvolvimento e validação do método RP-HPLC para a estimativa das formas de dosagem a granel e farmacêutica dentro das instalações e, portanto, os resultados são incorporados durante esta tese. Por último, foi desenvolvido um método RP-HPLC validado para a determinação das formas de dosagem de comprimidos maioritários. Os resultados mostram que a táctica foi considerada específica, simples, exacta, precisa e sensível. A técnica foi aplicada com sucesso para a determinação dos fármacos. Vários procedimentos analíticos são propostos para a estimativa quantitativa de separadamente e em conjunto com outros fármacos. Assim, tentou-se desenvolver e validar uma fase reversa de métodos cromatográficos líquidos de alto desempenho para o controlo padrão de preparações farmacêuticas com menor consumo de solventes, juntamente com o curto tempo de execução analítica que resulta num procedimento cromatográfico amigo do ambiente e pode permitir a análise de um número de amostras sobredimensionadas durante um curto período de tempo.
Autorenporträt
GOPINATH KADARI concluiu o seu doutoramento pela Universidade Acharya Nagarjuna sob a orientação do Dr. M. Subba Rao, Andhra Pradesh, Índia. Publicou cinco artigos de investigação em revistas internacionais.