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Distintas reacciones catalíticas heterogéneas sobre superficies monocristalinas presentan comportamientos complejos cuando se realizan en reactores de flujo, i.e., en sistemas abiertos que intercambian materia y energía con su entorno. Específicamente, experimentos de espectrometría de masas, medidas de función trabajo (locales y globales) y de difracción de electrones de baja energía (LEED), durante la oxidación NH3 revelan la presencia patrones espaciotemporales (llamados estructuras disipativas por I. Prigogine). En el presente trabajo se discuten los siguientes interrogantes, ¿Cuáles son los pasos elementales de los mecanismos de reacción?, ¿Cuáles de dichos pasos elementales son los más relevantes?, ¿Cómo participa la superficie en el proceso global? Las respuestas que podamos encontrar constituirán la piedra fundamental para la construcción de modelos con los que explicar la dinámica observada a partir de primeros principios y en forma detallada. Los experimentos presentados fueron realizados en los laboratorios del Institut fur Physicalische Chemie (PCI), de la Liebniz Universitat Hannover. La tesis fue presentada en 2007 en la ciudad de La Plata, UNLP.