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Este estudio se llevó a cabo en el Departamento de Farmacología, en colaboración con el Departamento de Cardiología, el Colegio Médico Dr. S. N. y el grupo de hospitales adjunto, respectivamente, durante unos 12 meses. Este estudio fue de tipo prospectivo, transversal y observacional, e incluyó a pacientes diagnosticados de IM agudo que acudieron al departamento de cardiología de la Facultad de Medicina Dr. S. N., Jodhpur, Rajasthan (India). En este estudio se incluyó a un total de ciento un pacientes (independientemente del sexo, la religión y la situación socioeconómica) diagnosticados de IM agudo. Se excluyeron los pacientes con emergencia hipertensiva y accidente cerebrovascular. También se excluyeron de este estudio los pacientes con enfermedades agudas concomitantes, por ejemplo, ICC con edema, insuficiencia renal, insuficiencia hepática y pacientes con hipertensión inducida por el embarazo. Los datos se recogieron en el formulario de registro de casos. Incluía el nombre del paciente, la edad, el sexo, los detalles demográficos, los hábitos sociales, las quejas principales, la historia de la enfermedad, la gravedad, los detalles de los medicamentos prescritos (dosis, vía, frecuencia) y las sospechas de RAM. Se analizaron todos los detalles relevantes de los fármacos prescritos y las RAM relacionadas.
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