El mieloma múltiple es una hemopatía caracterizada por la proliferación de células plasmáticas malignas. Clínicamente, se caracteriza por el daño óseo, un estado de salud general alterado y puede tener complicaciones, principalmente renales. Inmunológicamente, da lugar a la secreción de una inmunoglobulina monoclonal completa en las formas típicas (IgG o IgA). Nuestro estudio incluyó a 39 pacientes con mieloma múltiple remitidos al Instituto Pasteur de Argelia para la realización de un estudio inmunoquímico durante el período comprendido entre septiembre y diciembre de 2015, Este estudio tiene como objetivo tipificar las subclases de IgG e IgA implicadas en la enfermedad.La mayoría de los pacientes tienen entre 70 y 80 años, con un predominio del sexo femenino. Nuestro inmunoensayo en suero incluía la electroforesis seguida de la inmunofijación para la identificación de los componentes monoclonales, seguida de una inmunofijación más específica para la tipificación de las subclases IgG e IgA. La inmunofijación con antisueros específicos de subclase reveló un predominio de IgG1 (78%) seguido de IgG2 (22%) para los 22 pacientes con MM IgG, y los 17 pacientes con MM IgA eran 100% IgA1.
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