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Entre los ácidos de Lewis estudiados, el triflato de bismuto(III) hidratado se utilizó ampliamente porque demostró ser más eficaz que los demás ácidos de Lewis. Se ha observado su potencial catalítico en el reordenamiento de Claisen de éteres de alilo de arilo, acetatos de aducto de Baylis-Hilman, éteres de vinilo de alilo sustituido de 2 alcoxicarbonilo y en el reordenamiento [1,3] de éteres de prenilo de arilo. También fue eficaz en el reordenamiento doble de Claisen de los éteres de arilo. Se ha demostrado que el triflato de bismuto(III) hidratado es un catalizador eficaz para los reordenamientos [3,3] y [1,3] de los éteres de arilo. Dependiendo de las condiciones seleccionadas, el triflato de bismuto(III) hidratado puede catalizar selectivamente el reordenamiento [3,3] o [1,3]. Además, nuestras condiciones se han aplicado con éxito en el reordenamiento de acetatos de aductos Baylis-Hilman. Los resultados mostraron que este tipo de reordenamiento es estereoselectivo. En el caso de los éteres de vinilo de 2-alcoxicarbonilo sustituido, la reactividad y la estereoselectividad dependen de la estructura del material de partida.
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