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La anemia de células falciformes es una de las hemoglobinopatías hereditarias más extendidas en el mundo, con una elevada tasa de prevalencia que hace de esta enfermedad un importante problema de salud pública en las regiones endémicas. Es la primera enfermedad genética en África por el número de pacientes. En la República Democrática del Congo (RDC), el 2% de la población está enferma y el 12% de los niños hospitalizados en las salas de pediatría tienen anemia falciforme. El manejo de esta enfermedad (en particular el tratamiento) sigue viéndose obstaculizado por la naturaleza genética de la…mehr

Produktbeschreibung
La anemia de células falciformes es una de las hemoglobinopatías hereditarias más extendidas en el mundo, con una elevada tasa de prevalencia que hace de esta enfermedad un importante problema de salud pública en las regiones endémicas. Es la primera enfermedad genética en África por el número de pacientes. En la República Democrática del Congo (RDC), el 2% de la población está enferma y el 12% de los niños hospitalizados en las salas de pediatría tienen anemia falciforme. El manejo de esta enfermedad (en particular el tratamiento) sigue viéndose obstaculizado por la naturaleza genética de la misma. Muchos de los fármacos utilizados tienen fines sintomáticos, combinados con medidas preventivas. El coste anual del tratamiento supera los 1.000 dólares por paciente, un coste difícilmente asumible para la mayoría de la población, cuyos ingresos medios son inferiores a 2 dólares diarios y que, para la atención sanitaria primaria, recurren principalmente a la medicina tradicional y, en particular, a las plantas medicinales.
Autorenporträt
Il professor Jean-Paul Ngbolua Koto-te-Nyiwa ha conseguito un dottorato in scienze biologiche presso l'Università di Kinshasa (Repubblica Democratica del Congo) e l'Institut Malgache de Recherches Appliquées (IMRA, Madagascar). È rettore dell'Università di Gbado-Lite (Provincia del Nord-Ubangi).