Andere Kunden interessierten sich auch für
![Farmacocinética de moxifloxacino en cabras: Efecto de la bifentrina]( "Farmacocinética de moxifloxacino en cabras: Efecto de la bifentrina")
Farmacocinética de moxifloxacino en cabras: Efecto de la bifentrina35,99 €![Modelación de la farmacocinética y actividad biológica de quinolonas]( "Modelación de la farmacocinética y actividad biológica de quinolonas")
Modelación de la farmacocinética y actividad biológica de quinolonas19,99 €![Nueva formulación de Tinidazol 500 mg]( "Nueva formulación de Tinidazol 500 mg")
Nueva formulación de Tinidazol 500 mg25,99 €![Monitorización clínica de lopinavir/ritonavir]( "Monitorización clínica de lopinavir/ritonavir")
Monitorización clínica de lopinavir/ritonavir26,99 €![Modelos experimentales in vitro: estudio de efectos de microcistinas]( "Modelos experimentales in vitro: estudio de efectos de microcistinas")
Modelos experimentales in vitro: estudio de efectos de microcistinas51,99 €![Estudio de utilización de medicamentos: STDA por AINES]( "Estudio de utilización de medicamentos: STDA por AINES")
Estudio de utilización de medicamentos: STDA por AINES23,99 €![Estudio de aminoglucósidos a régimen de dosis única diaria]( "Estudio de aminoglucósidos a régimen de dosis única diaria")
Estudio de aminoglucósidos a régimen de dosis única diaria38,99 €
El objetivo de la farmacocinética consiste en estudiar la evolución temporal de las concentraciones y cantidades de fármaco y sus metabolitos en fluidos orgánicos, tejidos y excrementos, así como su respuesta farmacológica. La fluoroquinolonas presentan como principales características un amplio espectro de actividad antibacteriana, un volumen de distribución amplio, baja unión a proteinas plasmáticas y unas concentraciones mínimas inhibitorias (CMI) relativamente bajas frente a la mayor parte de microorganismos sobre los que son activas. El moxifloxacino es una nueva fluoroquinolona con estructura 8-metoxiquinolona de amplio espectro que incluye patógenos gram-negativos, gram-positivos, atípicos y anaerobios. El presente estudio se ha planteado con el fin de establecer los parámetros farmacocinéticos en plasma de moxifloxacino, tras su administración intravenosa, intramuscular y subcutánea a cabras en período de lactación, estudiar la penetración en leche y el perfil cinético dela misma tras la administración de moxifloxacino por las tres vías mencionadas y establecer un régimen de dosificación adecuado, partiendo de los parámetros farmacocinéticos obtenidos en leche y plasma.