Estudio farmacológico y toxicológico de Trema orientalis en ratas - D., Niranjan; Shridhar, N. B.; U., Sunilchandra
54,99 €
inkl. MwSt.
Versandkostenfrei*
Versandfertig in 1-2 Wochen
  • Broschiertes Buch

Para evaluar la propiedad analgésica del extracto de la planta se utilizó un modelo de dolor de retorcimiento inducido por ácido acético en ratas albinas Wistar, que se dividieron en cinco grupos (n=6 por grupo), de los cuales el grupo I sirvió de control. El grupo II recibió paracetamol @ 100 mg/kg y a las ratas de los grupos III, IV y V se les administró METO por vía oral @ 200, 300 y 400 mg por kg respectivamente. Las ratas experimentales se mantuvieron aparentemente sanas durante todo el período del experimento, sin que se observaran signos clínicos anormales ni cambios notables con…mehr

Andere Kunden interessierten sich auch für
Produktbeschreibung
Para evaluar la propiedad analgésica del extracto de la planta se utilizó un modelo de dolor de retorcimiento inducido por ácido acético en ratas albinas Wistar, que se dividieron en cinco grupos (n=6 por grupo), de los cuales el grupo I sirvió de control. El grupo II recibió paracetamol @ 100 mg/kg y a las ratas de los grupos III, IV y V se les administró METO por vía oral @ 200, 300 y 400 mg por kg respectivamente. Las ratas experimentales se mantuvieron aparentemente sanas durante todo el período del experimento, sin que se observaran signos clínicos anormales ni cambios notables con respecto al peso corporal y la ingesta de alimentos. Se observó una actividad analgésica significativa (p < 0,05) en el grupo V, aunque con una potencialidad moderada respecto al paracetamol estándar. El estudio antioxidante in vitro mediante ensayo de poder antioxidante férrico reductor y ensayo DPPH a concentraciones de 200 µg/ml y 250 µg/ml de METO reveló una actividad antioxidante menor en comparación con el ácido ascórbico como estándar. El estudio de toxicidad oral de dosis repetidas de 28 días de METO se realizó en ratas albinas Wistar macho, de acuerdo con las directrices 407 de la OCDE, con niveles de dosis de 250, 500 y 1000 mg/kg, administrados por vía oral diariamente durante 28 días en los grupos II, III y IV respectivamente.
Hinweis: Dieser Artikel kann nur an eine deutsche Lieferadresse ausgeliefert werden.
Autorenporträt
Le Dr Niranjan D est diplômé du Veterinary College, Shivamogga. Après avoir obtenu son BVSc et son AH, il a terminé son master en pharmacologie et toxicologie vétérinaires au Veterinary College, Shivamogga, et a obtenu la médaille d'or de la Karnataka Veterinary Animal and Fisheries Sciences University, Bidar, en 2023.