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- Se llevó a cabo un estudio de investigación basado en la comunidad durante un periodo de 6 meses, se diseñó el protocolo del estudio y otros documentos necesarios, como el formulario de consentimiento informado y la hoja de información al paciente, y se preparó la solicitud de IEC/IRB.- Se reclutaron unos 40 pacientes según los criterios de inclusión y exclusión.- Se analizaron los datos y se presentaron en forma de tablas y gráficos para describir los resultados. El estudio concienció a pacientes, farmacéuticos y personal paramédico sobre el consumo irracional de medicamentos.
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