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La glicoproteína P (P-gp), conocida como proteína de resistencia a múltiples fármacos (MDR), fue descubierta por Juliano y Ling en 1976 y pertenece a la cassette de unión a adenosín trifosfato (ATP) subfamilia B miembro 1 (ABCB1). Los principios activos farmacéuticos, los componentes naturales y los excipientes farmacéuticamente inertes han sido ampliamente estudiados como inhibidores de la P-gp. Se seleccionaron como excipientes el ghee, el aceite de badam y el aceite de fenogreco, ya que están enriquecidos con sustratos de la p-gp. Se realizaron estudios de acoplamiento molecular para identificar la energía de unión entre la p-gp y los componentes de los excipientes seleccionados. La afinidad de los fármacos seleccionados con la p-gp también se estimó mediante estudios de acoplamiento molecular. También se estimó la difusión de los fármacos seleccionados a través de la membrana intestinal. Se observó una buena correlación entre la puntuación de acoplamiento y la velocidad de difusión estimada a partir de los datos de difusión. Por lo tanto, estos estudios concluyen que los estudios de acoplamiento molecular son beneficiosos para seleccionar los excipientes adecuados para mejorar la biodisponibilidad de los sustratos p-gp reportados.