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A causa mais comum de morte é a falência da medula óssea. A análise cromossómica é essencial para o diagnóstico, resposta ao tratamento, e prognóstico da leucemia. O presente estudo foi feito para conhecer a abreviatura cromossómica na leucemia crónica de doentes na faixa etária dos 2 aos 60 anos. Para este estudo foram analisados 32 pacientes do sexo masculino e 21 do sexo feminino. Os pacientes leucémicos escolhidos foram os que se apresentavam para exame da medula óssea na secção de Hematologia do Departamento de Patologia do distrito costeiro de Orissa. As aberrações cromossómicas foram…mehr

Produktbeschreibung
A causa mais comum de morte é a falência da medula óssea. A análise cromossómica é essencial para o diagnóstico, resposta ao tratamento, e prognóstico da leucemia. O presente estudo foi feito para conhecer a abreviatura cromossómica na leucemia crónica de doentes na faixa etária dos 2 aos 60 anos. Para este estudo foram analisados 32 pacientes do sexo masculino e 21 do sexo feminino. Os pacientes leucémicos escolhidos foram os que se apresentavam para exame da medula óssea na secção de Hematologia do Departamento de Patologia do distrito costeiro de Orissa. As aberrações cromossómicas foram tidas em conta no presente estudo e dispostas em tabelas, gráficos de barras e gráficos de tartes para comparação. A identificação das alterações cromossómicas nas células leucémicas ajudará os médicos a utilizar uma terapia orientada, destinada ao defeito genético específico nas células cancerígenas responsáveis pela leucemia. O cariotipagem convencional que mostra as aberrações estruturais, numéricas e compostas melhorou o diagnóstico genético da leucemia. Forma uma importante plataforma na qual a pirâmide da moderna genética molecular e de cito tem vindo a crescer para o diagnóstico mais preciso da leucemia.
Autorenporträt
Dr. Dharma Niranjan Mishra MD ist außerordentlicher Professor für Anatomie am Sriram Chandra Bhanj Medical College and Hospital, Cuttack, Indien.Er beteiligt sich an interdisziplinären Forschungspublikationen mit einem besonderen Interesse an medizinischer Genetik und Neuroanatomie.