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- Estudo de investigação de base comunitária realizado durante um período de 6 meses, protocolo de estudo concebido e outros documentos necessários, como o formulário de consentimento informado e a ficha de informação do doente, preparação do pedido de IEC/IRB.- Foram recrutados cerca de 40 doentes com base nos critérios de inclusão e exclusão.- Analisámos os dados e apresentámo-los sob a forma de tabelas e gráficos para descrever os resultados. O estudo sensibilizou os doentes, os farmacêuticos e o pessoal paramédico para o consumo irracional de medicamentos.