A presente investigação foi realizada para estudar a patologia da toxicidade aguda e subaguda do acetamipride em ratos wistar fêmeas. A dose letal aproximada (ALD) da formulação de acetamipride (Manik® 20% SP) em ratos fêmeas adultos por via oral foi determinada como 506 mg/ kg de peso corporal. Os sinais de toxicidade foram dificuldade respiratória, hiperestesia, tremores extensos e convulsão clónica terminal, coma e morte. Na necropsia, observaram-se hemorragias graves nos pulmões e uma ligeira congestão no fígado na toxicidade aguda do acetamipride. Microscopicamente, foram detectadas congestão, hemorragias e necrose no fígado, pulmões, baço e coração. Foi efectuado um estudo de toxicidade subaguda do acetamipride em 72 ratos wistar fêmeas, divididos aleatoriamente em quatro grupos (18 cada). O acetamipride foi administrado por via oral a 0, 25, 100 e 200 mg/kg de peso corporal a ratos dos grupos I, II, III e IV, respetivamente. O grupo I serviu de controlo. O peso corporal semanal diminuiu significativamente (P¿0,05) nos ratos dos grupos II, III e IV de forma dependente da dose. A exposição contínua de animais de criação ao acetamipride pode levar à depressão imunitária, resultando numa maior suscetibilidade do animal a vários agentes infecciosos.