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Le myélome multiple est une hémopathie caractérisée par une prolifération plasmocytaire maligne. Cliniquement,Il se traduit par une atteinte osseuse, une altération de l'état général, et peut avoir des complications essentiellement rénales. Sur le plan immunologique, il se traduit par la sécrétion d'une immunoglobuline monoclonale complète dans les formes typiques (IgG ou une IgA). Notre étude a porté sur 39 patients atteints de myélome multiple adressés à l'Institut Pasteur d'Algérie pour bilan immunochimique durant la période allant de septembre à décembre 2015, Cette étude a pour but de typer les sous-classes d'IgG et d'IgA impliquées dans la maladie.La plupart des patients ont un âge situé entre 70 et 80 ans, avec une prédominance féminine. Notre analyse immunologique sérique a comporté une électrophorèse suivie d'une immunofixation pour l'identification des composants monoclonaux, suivis d'une immunofixation plus spécifique pour le typage des sous-classes d'IgG et d'IgA. L'immunofixation avec des antisérums spécifiques de sous-classe a révélé une prédominance des IgG1(78%) suivis des IgG2(22%) pour les 22 patients à MM IgG, et les 17 patients à MM IgA sont de type IgA1 à 100%.