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Las peptidoglicanhidrolasas (enzimas bacteriolíticas) son de interés tanto para la fisiología y la ecología de los microorganismos como para la medicina y la biotecnología. Se han descrito varios métodos para evaluar la actividad de las peptidoglicanhidrolasas; sin embargo, sigue siendo urgente el desarrollo de técnicas rápidas, sencillas y baratas para la determinación de las enzimas líticas. Propusimos un método biosensor de evaluación de la eficiencia de la acción bacteriolítica de las peptidoglicanhidrolasas mediante el ejemplo de la preparación de lisozidasa de Lyzobacter sp. XL1, basado en el registro de la actividad respiratoria de las células de cultivo de prueba antes y después de la exposición al agente bacteriolítico. La introducción de la lisozidasa en un contexto de consumo intensivo de oxígeno estimulado llevó a la inhibición de este proceso. El grado de inhibición aumentaba con el incremento de la concentración del complejo o de su actividad. El efecto se probó en varios cultivos de Gram-positivo. La inhibición observada de la respiración celular representa presumiblemente una manifestación temprana de la acción lítica del complejo y está asociada con la destrucción de la pared celular.
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