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Este estudio de control de casos basado en un hospital se llevó a cabo en el Hospital Conmemorativo Sanjay Gandhi, Mangolpuri, Nueva Delhi, (India). Se evaluó a un total de 156 neonatos divididos en dos grupos de 78 cada uno como grupo 1 (neonatos con BA) y grupo 2 (neonatos sin BA) para determinar la presencia de enzimas hepáticas y la lesión por hepatitis hipóxica. Se entrevistó a los padres y se obtuvo información demográfica que incluía la edad y el sexo. Se evaluó la historia del nacimiento incluyendo el modo de parto, la puntuación de Apgar a los cinco minutos, los factores de riesgo prenatales, la sepsis bacteriana, las anomalías congénitas y la historia de hepatitis viral en la madre. Además, se examinaron los parámetros vitales de estos recién nacidos y se hizo una evaluación sistémica completa. En el grupo 1, se midieron la ALT, AST, LDH, fosfatasa alcalina, proteína total, albúmina, bilirrubina (total y conjugada) sérica en el momento del enrolamiento (<24 horas) y se repitieron las mismas a las 24-72 horas, y a los 6-12 días de vida. El número de muestras de estudio obtenidas en un bebé individual se decidió según la edad del bebé en el momento de la hospitalización. En los bebés de control (ingresados en la UCIN sólo por hiperbilirrubinemia sin otros signos y síntomas) se recogió una muestra venosa a los 1-6 días de vida para parámetros similares.
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