O aldeído e as suas várias formas de reacções electrofílicas e as suas vias são constantemente alteradas por um envolvimento do grupo 2-Oxo que retira os electrões. Este grupo 2-Oxo em 2-Oxoaldeído (2OA) distingue-se do aldeído regular, uma vez que o 2OA e as suas outras variantes aumentam as suas electrofiliciidades a um nível peculiar e que os níveis podem ser adequados para ultrapassar uma nova barreira energética para uma reacção mais recente. Além disso, esta electrofilicidade melhorada pode causar a exigência de diferentes condições de reacção, por exemplo, estas reacções geralmente não necessitam da assistência de um catalisador ácido ou de um catalisador de base que é bastante comum nas reacções aldeídicas. Consequentemente, estas reacções podem exigir parâmetros de reacção diferentes e, assim, produzir reacções mais recentes em termos de síntese de ligações químicas exigentes (C-C, C-N, C-O, C-S e etc.) ou heterocíclicos funcionalizados de valor biológico a partir de materiais mais baratos em abordagens económicas. Esta química de 2-Oxo oferece certamente uma solução para a necessidade regular da química sintética.