Experimentelle und rechnerische Studien über heteroaromatische Diimine
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Tetradentate Schiffsbasen (Diimine); 1,4-bis[3-(Thiophen-2-carboxaldimin)propyl]piperazin (L1) und 1,4-bis[3-(Furan-2-carboxaldimin)propyl]piperazin (L2) wurden durch die Reaktion von Diaminen mit Thiophen/Furan-Aldehyden synthetisiert. Die Struktur der heteroaromatischen Diimine wurde durch Elementaranalyse und spektroskopische Methoden (1H-NMR, 13C-NMR, UV-vis, FT-IR und LC-MS) bestimmt. Die 1H- und 13C-Abschirmungstensoren für L1 (furbap) und L2(tkbap) wurden mit GIAO/DFT/B3LYP/6-311++G(d,p)-Methoden in CDCl3 berechnet. Die Zuordnungen der Schwingungsbänder, die Grenzmolekülorbitalenergi...
Tetradentate Schiffsbasen (Diimine); 1,4-bis[3-(Thiophen-2-carboxaldimin)propyl]piperazin (L1) und 1,4-bis[3-(Furan-2-carboxaldimin)propyl]piperazin (L2) wurden durch die Reaktion von Diaminen mit Thiophen/Furan-Aldehyden synthetisiert. Die Struktur der heteroaromatischen Diimine wurde durch Elementaranalyse und spektroskopische Methoden (1H-NMR, 13C-NMR, UV-vis, FT-IR und LC-MS) bestimmt. Die 1H- und 13C-Abschirmungstensoren für L1 (furbap) und L2(tkbap) wurden mit GIAO/DFT/B3LYP/6-311++G(d,p)-Methoden in CDCl3 berechnet. Die Zuordnungen der Schwingungsbänder, die Grenzmolekülorbitalenergien (FMOs), die nichtlineare optische Aktivität (NLO), die Reaktivitätsdeskriptoren, die molekularen elektrostatischen Potentialflächen (MEPs) und die Mulliken-Atomladungen wurden auf dem B3LYP/6-311++G(d,p)-Niveau der Theorie untersucht. Diimin-Kupfer(II)-Komplexe wurden synthetisiert und strukturell charakterisiert, indem UV-vis-, FT-IR- und LC-MS-Spektren, magnetische Suszeptibilität und Messungen der molaren Leitfähigkeit verwendet wurden. Schiffsbasen und Cu(II)-Komplexe wurden mit Hilfe der Mikroverdünnungstechnik (MIC-Werte in mM) unter Verwendung von DMSO als Lösungsmittel auf ihre biologischen Aktivitäten gegen verschiedene Arten von pathogenen Bakterien untersucht.
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