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En las últimas décadas, se ha producido un aumento sustancial de las infecciones fúngicas (IFI), lo que supone una amenaza significativa para la salud humana. Candida albicans, Cryptococcus neoformans y Aspergillus fumigatus son los patógenos predominantes responsables de la mayoría de las IFI en entornos clínicos. A pesar de los avances en el tratamiento antifúngico, las IFI siguen siendo una causa importante de morbilidad y mortalidad, especialmente en pacientes inmunodeprimidos e infectados por el VIH. Las principales familias terapéuticas para las infecciones fúngicas incluyen polienos, fluoropirimidinas, azoles, alilaminas y equinocandinas. Sin embargo, estos antifúngicos se enfrentan a problemas como su baja solubilidad en agua, su toxicidad, su actividad de espectro reducido, su baja biodisponibilidad y, sobre todo, la aparición de resistencias fúngicas. Para hacer frente a la urgente necesidad médica de mejorar los antifúngicos, este libro explora la aplicación de métodos de diseño de fármacos asistido por ordenador (CADD).