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A inflamação é caracterizada por vermelhidão, calor, inchaço, dor e por vezes perda da função dos tecidos. As ciclooxigenases (COXs) são as principais responsáveis pela inflamação. A COX-1 constitutiva é responsável pela citoprotecção do tracto gastrointestinal (GI) enquanto que a COX-2 induzível facilita a inflamação. Os anti-inflamatórios não esteróides (AINEs) são amplamente utilizados para tratar os sinais e sintomas da inflamação. Os anti-inflamatórios não-esteróides tradicionais (AINEs) como a Aspirina, Diclofenaco, Flurbiprofeno e Ibuprofeno actuam através da...
A inflamação é caracterizada por vermelhidão, calor, inchaço, dor e por vezes perda da função dos tecidos. As ciclooxigenases (COXs) são as principais responsáveis pela inflamação. A COX-1 constitutiva é responsável pela citoprotecção do tracto gastrointestinal (GI) enquanto que a COX-2 induzível facilita a inflamação. Os anti-inflamatórios não esteróides (AINEs) são amplamente utilizados para tratar os sinais e sintomas da inflamação. Os anti-inflamatórios não-esteróides tradicionais (AINEs) como a Aspirina, Diclofenaco, Flurbiprofeno e Ibuprofeno actuam através da inibição da isoenzima COX-1 ou da inibição combinada de isoenzimas COX-1 e COX-2. No entanto, mostram uma maior selectividade para a COX-1 do que a COX-2, bem como produzem efeitos secundários graves como a toxicidade hepática. Por conseguinte, é urgentemente necessário identificar novos alvos essenciais para a concepção e desenvolvimento de novos agentes anti-inflamatórios como alternativa aos AINEs. A informação relevante fornecida neste manuscrito pode ser considerada útil para a concepção de novos agentes anti-inflamatórios com maior segurança, selectividade e potência, bem como com menores efeitos secundários.
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