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El objetivo de esta investigación fue abordar los mecanismos moleculares de la genotoxicidad del metil isocianato sobre las proteínas reguladoras del ciclo celular y evaluar la expresión de la proteína p21 en células de mamífero cultivadas. Además, este daño provoca una serie de cascadas de iniciación de las proteínas ATM, p53 y p21, lo que conduce a la detención del ciclo celular y pone en marcha los mecanismos de reparación del ADN o la apoptosis, pero si el gen p21 está mutado debido a la toxicidad genómica, la proteína p21 es incapaz de expresarse, lo que resulta en un obstáculo para los mecanismos de detención del ciclo celular, y además, las células pasan a estados cancerosos. Para llevar a cabo la investigación, se seleccionaron las líneas celulares de ratón MM55.K y NIH/3T3. Los parámetros del estudio fueron el análisis cualitativo de la proteína p21 mediante inmunofluorescencia, el análisis cuantitativo de la proteína p21 mediante Western Blot y la cinética de la proteína p21 mediante citometría de flujo. Esta investigación formaba parte de un importante proyecto de investigación del Departamento de Investigación, Bhopal Memorial Hospital and Research Centre, Bhopal-462033 (M.P), India. Todas las investigaciones se llevaron a cabo de acuerdo con las normas de la Junta de Revisión Institucional (IRB) del BMHRC.