Expression der Polo-like-Kinase 1 und 3 im Magenkarzinom - Ullrich, Andrea
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Das Magenkarzinom stellt die weltweit vierthäufigste Krebserkrankung dar und weist die nach Lungenkrebs zweithöchste Sterblichkeitsrate auf. Fortgeschrittene bzw. metastasierte Magenkarzinome sprechen auf eine Standardchemo- oder Strahlentherapie nur wenig an, so dass operativ nicht vollständig entfernbare Tumoren derzeit kaum erfolgreich behandelt werden können. Eine Suche nach neuen Zielmolekülen für moderne chemotherapeutische Ansätze ist daher erforderlich. Besondere Aufmerksamkeit gilt hierbei Proteinen, die in die Regulation der Proliferation, Invasion und Chemoresistenz von Tumorzellen…mehr

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Produktbeschreibung
Das Magenkarzinom stellt die weltweit vierthäufigste Krebserkrankung dar und weist die nach Lungenkrebs zweithöchste Sterblichkeitsrate auf. Fortgeschrittene bzw. metastasierte Magenkarzinome sprechen auf eine Standardchemo- oder Strahlentherapie nur wenig an, so dass operativ nicht vollständig entfernbare Tumoren derzeit kaum erfolgreich behandelt werden können. Eine Suche nach neuen Zielmolekülen für moderne chemotherapeutische Ansätze ist daher erforderlich. Besondere Aufmerksamkeit gilt hierbei Proteinen, die in die Regulation der Proliferation, Invasion und Chemoresistenz von Tumorzellen eingreifen. Die Polo-like-Kinasen als zentrale Regulatoren des Zellzyklusablaufs und der Zellteilung sind in diesem Zusammenhang von großem Interesse. Die vorliegende Arbeit untersucht die Expression der PLK1 und 3 im Tumorgewebe und den dazugehörigen Lymphknotenmetastasen einer großen Kohorte von Patienten mit Magenkarzinomen. Die Expressionsdaten werden mit klinisch-pathologischen Parametern sowie der Überlebensdauer der am Magenkarzinom erkrankten Patienten korreliert, um Rückschlüsse auf eine prognostische Relevanz der PLK-Expression ziehen zu können.
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Autorenporträt
Geb. 1979, Studium der Humanmedizin an der HU Berlin und der MLU Halle, Approbation als Ärztin. Anschließend Assistenzärztin am Universitätsklinikum Freiburg (Neuropathologie). Seit 2009 wissenschaftliche Mitarbeiterin an der Charité Berlin (Pathologie).