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El aparente deseo de los médicos de utilizar factores de crecimiento para facilitar los procedimientos quirúrgicos reconstructivos, en particular evitando la necesidad de obtener injertos autógenos, contrasta con la escasa disponibilidad de BMP y TGF¿ para su aplicación clínica. Además, los factores de crecimiento suelen existir en forma de precursores inactivos o parcialmente activos que requieren una activación proteolítica, y pueden requerir además la unión a moléculas de matriz para su actividad o estabilización. Los factores de crecimiento también suelen tener vidas medias biológicas cortas. Dado que muchos procesos celulares que intervienen en la morfogénesis requieren una compleja red de varias vías de señalización y, por lo general, más de un factor de crecimiento, las investigaciones recientes se han centrado en esquemas para la administración secuencial de múltiples factores de crecimiento. A diferencia de los factores de crecimiento recombinantes, los concentrados de plaquetas ofrecen la oportunidad de administrar muchos factores de crecimiento autólogos simultáneamente. Esto ha impulsado la aplicación de factores de crecimiento autógenos mediante el uso de concentrados de plaquetas, por ejemplo PRP, L-PRF, A-PRF, i-PRF, derivados de la propia sangre del paciente y consistentes principalmente en concentraciones suprafisiológicas de plaquetas y factores de crecimiento (GF).