Famotidin heute

Therapie säurebedingter Erkrankungen auf breiter Basis
Mitarbeit:Ottenjann, Rudolf; Dammann, H.-G.; Dreyer, M.; Gladziwa, U.; Glöckner, W. M.; Gugler, R.; Hotz, J.; Klotz, U.; Krishna, D. R.; Mann, H.; Merki, H. S.; Müller, P.; Ottenjann, R.; Reiser, S. B.;

• Broschiertes Buch

Produktbeschreibung

Vor mehr als 12 Jahren wurden die H -Rezeptor-Antagonisten - 2 als Ergebnis induktiver Forschung - in die Therapie des peptischen Ulkusleidens eingefUhrt. JAMES W. BLACK, dem wir die Entdek kung dieser neuen Stoffgruppe verdanken, wurde 1988 mit dem Nobelpreis fUr Medizin ausgezeichnet. Mit den Hz-Rezeptor-Antagonisten begann eine neue Ara der Ulkustherapie. Die Patienten werden unter H -Rezeptor-Anta 2 gonisten in der Regel in wenigen Tagen beschwerdefrei, Ulzera im Duodenum und Magen heilen zu einem hohen Prozentsatz in vier bis sechs Wochen; selbst eine Rezidivprophylaxe gelingt mit dies en Substanzen in hohem MaBe. Die Konsequenz der erstaun lichen Wirkqualitaten der H2-Rezeptor-Antagonisten war ein Rilckgang der operativen Eingriffe wegen eines Ulkusleidens. Operationen sind heute nur noch bei Auftreten von Komplikatio nen oder bei fehlender Compliance angezeigt. Inzwischen wurden mehrere H -Rezeptor-Antagonisten unter 2 schiedlicher Struktur entwickelt, die sich insbesondere bezilglich ihrer Affinitat zu den H -Rezeptoren unterscheiden. Die zunachst 2 eingefilhrten Imidazol-haltigen Substanzen besitzen eine relativ geringe derartige Affinitat, die bei den Aminomethylfuranen deutlich haher liegt. Die hOchste Affinitat und Selektivitat zu Hz Rezeptoren weist Famotidin auf, ein Guanidinothiazol. Die lange Wirkdauer und die bemerkenswert gute Vertraglichkeit sind dar auf zurilckzufUhren. Die hohe Selektivitat der Bindung an Hz-Rezeptoren und die vergleichsweise niedrige Dosierung von Famotidin lieBen diese Substanz zu einem H -Rezeptor-Antagonisten der ersten Wahl 2 werden. AIle klinischen Studien, die in den letzten Jahren mit Famotidin durchgefUhrt wurden, haben eine den bisher verfilg baren Hz-Rezeptor-Antagonisten vergleichbare Wirkung bezilg lich der Ulkusheilung und der Rezidivprophylaxe bei Duodena lulzera aufgezeigt.

Produktdetails

• Verlag: Springer / Springer Berlin Heidelberg / Springer, Berlin
• Artikelnr. des Verlages: 978-3-642-73808-1
• Softcover reprint of the original 1st ed. 1989
• Seitenzahl: 128
• Erscheinungstermin: 20. November 2013
• Deutsch
• Abmessung: 244mm x 170mm x 8mm
• Gewicht: 236g
• ISBN-13: 9783642738081
• ISBN-10: 3642738087
• Artikelnr.: 39914644

Inhaltsangabe

Ulcustherapeutika.- Die intragastrale Langzeit-pH-Metrie: Methode, klinische Wertigkeit und pharmakodynamische Ergebnisse.- Therapie des Ulcus duodeni. Vergleich von Famotidin, Ranitidin und Cimetidin in einer abendlichen Einmaldosierung.- Stufengerechte Therapie der Refluxösophagitis.- Akutbehandlung des Ulcus duodeni und Ulcus ventriculi mit 40 mg Famotidin nocte - Ergebnisse einer offenen multizentrischen Studie.- Langzeitbehandlung des Ulcus duodeni mit Famotidin.- Säuresekretionshemmung und Streßulcusprophylaxe von Famotidin i. v.- Klinische Wirksamkeit von Famotidin: Ein Überblick.- Das Verträglichkeitsprofil von Famotidin.- Pharmakokinetik und -dynamik von Famotidin bei Patienten mit terminaler Niereninsuffizienz.