La necesidad de la interfaz entre la farmacología y la medicina clínica (farmacología clínica) se ha descrito desde 1937. Si esto es cierto para la medicina humana, es un problema aún mayor en la medicina veterinaria por una serie de razones. La primera de ellas son las diferencias entre especies en el comportamiento de los fármacos. Por ejemplo, la semivida de eliminación del salicilato es de 27 a 45 horas en el gato, de 4,5 a 8,5 horas en el perro y de 0,5 horas en la vaca. En consecuencia, las dosis para estas especies son muy diferentes, y van de 10 a 20 mg/kg por vía oral cada 2 o 3 días en el gato, de 10 a 20 mg/kg por vía oral cada 12 horas en el perro, y de 100 mg/kg por vía oral cada 12 horas en la vaca. Las razones de esta disimilitud cinética incluyen diferencias metabólicas (los gatos son deficientes en glucuronil transferasa) y diferencias fisiológicas básicas. Por ejemplo, en comparación con los carnívoros, los bovinos tienen una orina alcalina y, por tanto, atrapan los ácidos débiles.
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