Farmacologia clinica e terapeutica per cani e gatti
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La necessità dell'interfaccia tra farmacologia e medicina clinica (farmacologia clinica) è stata descritta fin dal 1937. Se questo è vero per la medicina umana, è un problema ancora più grande nella medicina veterinaria per una serie di ragioni. Il primo dei quali sono le differenze di specie nel comportamento dei farmaci. Per esempio, l'emivita di eliminazione del salicilato va da 27 a 45 ore nel gatto, da 4,5 a 8,5 ore nel cane e 0,5 ore nella mucca. Di conseguenza, i dosaggi per queste specie sono abbastanza diversi, variando da 10 a 20 mg/kg per via orale ogni 2 o 3 giorni nel gatto, ...
La necessità dell'interfaccia tra farmacologia e medicina clinica (farmacologia clinica) è stata descritta fin dal 1937. Se questo è vero per la medicina umana, è un problema ancora più grande nella medicina veterinaria per una serie di ragioni. Il primo dei quali sono le differenze di specie nel comportamento dei farmaci. Per esempio, l'emivita di eliminazione del salicilato va da 27 a 45 ore nel gatto, da 4,5 a 8,5 ore nel cane e 0,5 ore nella mucca. Di conseguenza, i dosaggi per queste specie sono abbastanza diversi, variando da 10 a 20 mg/kg per via orale ogni 2 o 3 giorni nel gatto, da 10 a 20 mg/kg per via orale ogni 12 ore nel cane, e 100 mg/kg per via orale ogni 12 ore nella mucca. Le ragioni di questa dissomiglianza cinetica includono differenze metaboliche (i gatti sono carenti di glucuronil transferasi) e differenze fisiologiche di base. Per esempio, rispetto ai carnivori, i bovini hanno urine alcaline e quindi intrappolano gli acidi deboli.
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