Andere Kunden interessierten sich auch für
![Gestão da Febre Familiar Mediterrânica: Revisão de literatura]( "Gestão da Febre Familiar Mediterrânica: Revisão de literatura")
Gestão da Febre Familiar Mediterrânica: Revisão de literatura26,99 €![Febbre mediterranea familiare: Panoramica clinica]( "Febbre mediterranea familiare: Panoramica clinica")
Febbre mediterranea familiare: Panoramica clinica26,99 €![Estudio de translocación cromosómica familiar]( "Estudio de translocación cromosómica familiar")
Estudio de translocación cromosómica familiar23,99 €![Gestione della febbre mediterranea familiare: Revisione della letteratura]( "Gestione della febbre mediterranea familiare: Revisione della letteratura")
Gestione della febbre mediterranea familiare: Revisione della letteratura26,99 €![Uma visão geral sobre o passado, o presente e as perspectivas futuras da diabetes tipo 2]( "Uma visão geral sobre o passado, o presente e as perspectivas futuras da diabetes tipo 2")
Uma visão geral sobre o passado, o presente e as perspectivas futuras da diabetes tipo 223,99 €![Terapia gênica em genética molecular com diferentes vetores de clonagem]( "Terapia gênica em genética molecular com diferentes vetores de clonagem")
Terapia gênica em genética molecular com diferentes vetores de clonagem44,99 €![Conceção inteligente de germoplasmas de arroz]( "Conceção inteligente de germoplasmas de arroz")
Conceção inteligente de germoplasmas de arroz29,99 €
A Febre Familiar Mediterrânica (FMF) (OMIM: 249100) é uma doença genética auto-inflamatória autossómica recessiva associada a mutações erradas e sem sentido no gene MEFV, que se encontra no braço curto do cromossoma 16. Ocorre geralmente em pessoas de origem mediterrânica, incluindo judeus sefarditas, judeus Mizrahi, arménios, azerbaijaneses, árabes, gregos, turcos e italianos, embora todos os grupos étnicos sejam susceptíveis à FMF, tal como tinha sido noticiado nos Estados Unidos e no Japão. As características proeminentes da FMF incluem episódios recorrentes de peritonite, pleurite, e artrite, geralmente com febre acompanhante. A amiloidose (a deposição anormal de uma determinada proteína, chamada amilóide, em vários tecidos do corpo) é uma complicação potencialmente grave e pode desenvolver-se sem ataques evidentes de febre aftosa. O rim é um alvo principal para a amiloide. Em alguns casos, desconhece-se por que razão as crises de febre aftosa começam, mas foram identificados como estímulos comuns: stress, frio, infecções, alguns medicamentos e o ciclo menstrual. A colchicina é extremamente eficaz na prevenção de ataques de febre aftosa e na prevenção do desenvolvimento da amiloidose.