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La fibrose rétro-péritonéale (FRP) est une maladie rare, dont le pronostic est dominé par le risque de survenue d'une insuffisance rénale chronique (IRC). Ses présentations cliniques sont polymorphes et aspécifiques. Le diagnostic étiologique est parfois difficile. Le but de ce travail était de déterminer les caractéristiques cliniques, biologiques et radiologiques, d'établir leur profil étiologique dans un milieu de médecine interne et d'évaluer l'efficacité du traitement symptomatique et étiologiques ainsi que l'évolution.