A hemostasia primária representa todos os fenómenos que levam à selagem inicial de uma ruptura vascular através da formação de um coágulo constituído essencialmente por plaquetas. Assim, danos ao endotélio vascular, uma superfície tromborresistente, levarão à vasoconstrução e as plaquetas entrarão em contato com os constituintes trombogênicos do subendotélio. Actualmente, o conhecimento dos processos envolvidos na hemostasia primária é extremamente preciso a nível bioquímico, farmacológico e até molecular. Facilita o diagnóstico de distúrbios constitucionais devido a um comprometimento de uma ou mais etapas da hemostasia primária. Consequentemente, a gestão terapêutica é mais apropriada. No entanto, um certo número de anomalias plaquetárias ainda escapam ao diagnóstico preciso, justificando a continuação dos estudos a nível fisiológico ou mesmo fisiopatológico. É a análise de tais anomalias que pode levar a progressos consideráveis na compreensão da fisiologia plaquetária.