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Himicheski rizatriptan benzoat predstawlqet soboj N, N-diätil -5(1H-1,2,4-triazol-1-ilmetil)-1H-indol-3-ätanamin monobenzoat i qwlqetsq selektiwnym agonistom 5-gidroxitriptaminowyh[5-HT] 1B/1D receptorow. On obladaet slabym srodstwom k drugim podtipam 5-HT receptorow i byl wypuschen w 1998 godu dlq ostrogo lecheniq migreni u wzroslyh. On obladaet horoshej rastworimost'ü w wode (42 mg/ml) i nizkoj biodostupnost'ü [45%] iz-za pechenochnogo äffekta perwogo prohozhdeniq. Predpolagaemyj mehanizm protiwomigrenoznogo dejstwiq rizatriptana benzoata zaklüchaetsq w aktiwacii postsinapticheskih 5-HT 1B receptorow w stenkah cerebral'nyh i dural'nyh sosudow, wyzywaq wazokonstrikciü okolososudistyh nerwnyh terminalej. Naibolee zametnym preimuschestwom gelq in situ pered obychnym gelem qwlqetsq to, chto ego mozhno legko wwodit' w wide kapli, chto pozwolqet tochno dozirowat' preparat. Cel'ü dannogo issledowaniq qwlqetsq razrabotka gelq in situ rizatriptana benzoata s blagopriqtnymi swojstwami geleobrazowaniq, wqzkosti, temperatury i wyswobozhdeniq. Jeto pozwolit sozdat' udobnuü dlq pacienta lekarstwennuü formu bez igly.