Celem badä jest opracowanie hydro-dynamicznie zrównowäonego systemu dostarczania Cefixime Trihydrate do miejscowego dziäania w ¿o¿¿dku, w leczeniu choroby wrzodowej spowodowanej przez H.pylori. Stosuj¿c technik¿ mokrej granulacji przygotowano p¿ywaj¿ce tabletki z cefixime trihydra. Badanie kompatybilno¿ci lek-czynnik pomocniczy przeprowadzono za pomoc¿ FTIR i DSC. Polimer Eudragit RS 100 zastosowano do utrzymania uwalniania leku, % uwalniania leku, czasu opó¿nienia uwalniania i wskänika p¿cznienia. Opracowana formulacja z u¿yciem trihydratu Cefixime, Eudragit RS100, wodorow¿glanu sodu däa czas opó¿nienia uwalniania leku wynosz¿cy 12 h oraz profil uwalniania in vitro bardzo zbli¿ony do po¿¿danego. Badania radiograficzne in vivo przeprowadzone z preparatem obci¿¿onym siarczanem baru sugeruj¿, ¿e tabletka wyd¿u¿a czas przebywania w ¿o¿¿dku dla efektywnego, zlokalizowanego dziäania antybiotyku (Cefixime trihydrate) w leczeniu choroby wrzodowej.