Cel'ü nastoqschego issledowaniq bylo podderzhanie urownq diltiazema gidrohlorida w zhelaemom diapazone, snizhenie chastoty ego dozirowaniq i powyshenie biodostupnosti. Tabletki byli sformulirowany s ispol'zowaniem 32-faktornogo dizajna, izucheno wliqnie nezawisimyh peremennyh X1 (koncentraciq gidroxipropilmetilcellülozy K100) i X2 (koncentraciq karboximetilcellülozy natriq) na index nabuhaniq i wyswobozhdenie preparata. Tabletki byli prigotowleny metodom prqmogo pressowaniq s ispol'zowaniem 13 mm puansona na rotacionnoj tabletochnoj mashine. Opredelqlis' fizicheskie swojstwa spressowannyh tabletok, takie kak twerdost', ryhlost', odnorodnost' soderzhimogo, index nabuhaniq. Index nabuhaniq optimizirowannoj partii war'irowalsq mezhdu 114,21 i 220,41 %. Procent wyswobozhdeniq preparata iz optimizirowannoj partii sostawil 15,60 % cherez 1 ch i 71,97 % cherez 12 ch. Po rezul'tatam kineticheskogo issledowaniq wyswobozhdeniq preparata, model' Peppasa okazalas' naibolee podhodqschej. Infrakrasnyj spektr pokazal otsutstwie wzaimodejstwiq mezhdu lekarstwom i polimerami w recepture. Ustojchiwoe wyswobozhdenie preparata bylo uspeshno dostignuto putem sozdaniq rasshirqemyh gastroretencionnyh tabletok.
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