Formulación de nanocristales de nitrendipina para mejorar la solubilidad y la disolución - Shinde, Anilkumar; Jarag, Ravindra; More, Harinath
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El objetivo del presente trabajo era preparar nanocristales de Nitrendipin (NTD) para mejorar su solubilidad y velocidad de disolución con el fin de reducir la dosis y minimizar los efectos secundarios asociados a su administración oral. La formulación optimizada de nanocristales tenía un tamaño de partícula de 335 nm, una PDI de 0,262, un rendimiento práctico del 85% y una ZP en el rango de -20 a -45 mv. Los estudios de difracción de rayos X (XRPD) y calorimetría diferencial de barrido (DSC) sugirieron la formación de nanocristales y la ausencia de picos cristalinos, lo que indica pérdida de…mehr

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Produktbeschreibung
El objetivo del presente trabajo era preparar nanocristales de Nitrendipin (NTD) para mejorar su solubilidad y velocidad de disolución con el fin de reducir la dosis y minimizar los efectos secundarios asociados a su administración oral. La formulación optimizada de nanocristales tenía un tamaño de partícula de 335 nm, una PDI de 0,262, un rendimiento práctico del 85% y una ZP en el rango de -20 a -45 mv. Los estudios de difracción de rayos X (XRPD) y calorimetría diferencial de barrido (DSC) sugirieron la formación de nanocristales y la ausencia de picos cristalinos, lo que indica pérdida de cristalinidad, confirmada además por microscopía electrónica de barrido (SEM). Los nanocristales mostraron una solubilidad acuosa 30,45 veces superior y 38,5 veces superior en tampón fosfato pH 1,2, en comparación con la NTD pura. Los estudios de liberación in vitro han demostrado una liberación acumulada del fármaco del 96,186% en 60 minutos a partir de los nanocristales, en comparación con el 22,17% a partir de la NTD pura. Los nanocristales estables de NTD formulados por el método de precipitación antisolvente muestran una mejor solubilidad y disolución. Se ha concluido que los nanocristales de NTD se obtuvieron con una mejora significativa en la solubilidad de saturación y el fármaco perdió su naturaleza cristalina, en comparación con el fármaco puro.
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Autorenporträt
Dr. Anilkumar J. Shinde, M.Pharm Ph.D (Pharmazie) von der Shivaji Universität, Kolhapur. Er hat 26 Jahre Erfahrung in Marketing, Lehre und Forschung. Derzeit arbeitet er als außerordentlicher Professor in der Abteilung für Pharmazie am Bharati Vidyapeeth College of Pharmacy, Kolhapur. 65 Forschungsarbeiten & 5 Übersichtsartikel & 2 Patente veröffentlicht, 1 Nigerianer.