En este estudio se puede concluir que las formulaciones de gel tópico que contienen Diclofenac sódico se prepararon con diferentes concentraciones de agentes gelificantes (carbopol-940/934/ HPMC 3K), que han mostrado resultados aceptables en varios estudios de evaluación. Todos los geles preparados mostraron propiedades físicas aceptables en cuanto a color, olor, consistencia, uniformidad, homogeneidad, valor de pH, viscosidad y untabilidad. Se llevó a cabo un estudio de liberación de fármaco in vitro utilizando una membrana de huevo mediante el instrumento de célula de difusión de Franz (Dolphin). Los resultados indican que en más de 24 horas de estudio total hasta el 90,12% del fármaco diclofenaco sódico se libera a través de la membrana. De acuerdo con los resultados obtenidos de este estudio, se concluyó que el diclofenaco sódico se incorporó con éxito en la formulación de carbopol para obtener un gel. La formulación de gel F5 mostró un buen valor de pH, conductividad, viscosidad, untabilidad y estabilidad antes y después de los 12 días en el ciclo de congelación-descongelación. Por lo tanto, se concluyó que la formulación F5, podría ser una alternativa muy prometedora para el tratamiento tópico o transdérmico.
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