Formulación y evaluación de la FDT de Hidroclorotiazida
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La vía oral de administración de fármacos tiene una amplia aceptación y connotación de las formas de dosificación totales. Las formas de dosificación sólidas orales son populares debido a la facilidad de administración, la precisión de la dosis, la automedicación, la evitación del dolor y, lo que es más importante, el cumplimiento por parte del paciente. Las formas farmacéuticas sólidas más populares son los comprimidos y las cápsulas. La formulación más deseable para el uso de las personas mayores es aquella que es fácil de tragar y de manejar. Teniendo en cuenta estos req...
La vía oral de administración de fármacos tiene una amplia aceptación y connotación de las formas de dosificación totales. Las formas de dosificación sólidas orales son populares debido a la facilidad de administración, la precisión de la dosis, la automedicación, la evitación del dolor y, lo que es más importante, el cumplimiento por parte del paciente. Las formas farmacéuticas sólidas más populares son los comprimidos y las cápsulas. La formulación más deseable para el uso de las personas mayores es aquella que es fácil de tragar y de manejar. Teniendo en cuenta estos requisitos, se ha intentado desarrollar un comprimido de desintegración rápida1. Dado que un comprimido de este tipo puede desintegrarse en sólo una pequeña cantidad de agua en la cavidad oral, es fácil de tomar por cualquier paciente de edad, independientemente del momento o el lugar. También es fácil de dosificar a los ancianos, a los pacientes postrados en cama o a los bebés que tienen problemas para tragar comprimidos y cápsulas2. El Centro de Evaluación e Investigación de Medicamentos (CDER) de la FDA de EE.UU. definió los comprimidos de disolución/desintegración rápida (FDDT) como "una forma de dosificación sólida que contiene sustancias medicinales y que se desintegra rápidamente, normalmente en cuestión de segundos, cuando se coloca sobre la lengua".
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