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El objetivo de este estudio es preparar tabletas de matriz de dexametasona, que puedan manejar los diversos factores: Cumplimiento y comodidad del paciente, Administrar el tiempo para administrar el medicamento, Reducir dosis múltiples de dexametasona, Efecto terapéutico deseado. El enfoque básico en el desarrollo de tabletas de matriz es el uso de diluyentes coprocesados como celulosa microcristalina (MCC), estearato de magnesio, lactosa, etc. y polímeros naturales como la goma de traganto proporcionan una desintegración lenta de las tabletas después de colocarlas en la cavidad oral, liberando así el fármaco en el estómago. La biodisponibilidad de algunos fármacos puede disminuir debido a la absorción de fármacos en la saliva y también debido a la absorción pregástrica de saliva que contiene fármacos dispersos que pasan al estómago. En este estudio, he elegido el fármaco dexametasona porque tiene una vida media de 4-6 horas y se puede formular como fármaco de tipo sostenido. La formulación de tabletas sobre la base de un lote optimizado tenía 1,6 % de dexametasona con 98,4 % de excipientes. En conclusión, se puede decir que los estudios fueron útiles para desarrollar tabletas de dexametasona de liberación sostenida o de matriz.