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O objetivo deste estudo é preparar comprimidos de matriz de dexametasona, que possam controlar os vários fatores - Conformidade e conveniências do paciente, Gerenciar o tempo de administração do medicamento, Reduzir doses múltiplas de dexametasona, Efeito terapêutico desejado. A abordagem básica no desenvolvimento de comprimidos de matriz é o uso de diluentes coprocessados como celulose microcristalina (MCC), estearato de magnésio, lactose, etc. e polímero natural como goma adragante fornece desintegração lenta dos comprimidos após a colocação na cavidade oral, liberando assim a droga no…mehr

Produktbeschreibung
O objetivo deste estudo é preparar comprimidos de matriz de dexametasona, que possam controlar os vários fatores - Conformidade e conveniências do paciente, Gerenciar o tempo de administração do medicamento, Reduzir doses múltiplas de dexametasona, Efeito terapêutico desejado. A abordagem básica no desenvolvimento de comprimidos de matriz é o uso de diluentes coprocessados como celulose microcristalina (MCC), estearato de magnésio, lactose, etc. e polímero natural como goma adragante fornece desintegração lenta dos comprimidos após a colocação na cavidade oral, liberando assim a droga no estômago. A biodisponibilidade de algumas drogas pode ser diminuída devido à absorção de drogas na saliva e também devido à absorção pré-gástrica de saliva contendo drogas dispersas que passam para o estômago. Neste estudo, escolhi a droga dexametasona porque tem meia-vida de 4-6 horas e pode ser formulado como medicamento do tipo sustentado. A formulação do comprimido com base no lote otimizado tinha 1,6% de dexametasona com 98,4% de excipientes. Em conclusão, pode-se dizer que os estudos foram úteis na evolução dos comprimidos de dexametasona de liberação sustentada ou matriz.
Autorenporträt
Der Autor dieses Buches ist Dr. Ravikant Gupta (Direktor, Shri Rawatpura Sarkar Institute of Pharmacy, Chitrakoot, Dist. Satna) und Herr Rampal Singh Kaurav (Leiter der Abteilung für Pharmazie).