Formulação e Avaliação de Manchas Transdérmicas de Ibuprofeno
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No presente estudo, a administração de Ibuprofeno por via transdérmica foi desenvolvida para superar o metabolismo da primeira passagem e para reduzir a frequência da dosagem em relação à via oral. Os adesivos transdérmicos do tipo matriz foram desenvolvidos utilizando polímeros Eudragit-L100, HPMC K4M e HPMC K15M. Os adesivos transdérmicos foram preparados empregando o método de fundição com solvente. Propilenoglicol e Tween80 foram selecionados como Melhorador de Permeação e Plastificante. As formulações foram preparadas com concentrações variáveis de polímeros variando ...
No presente estudo, a administração de Ibuprofeno por via transdérmica foi desenvolvida para superar o metabolismo da primeira passagem e para reduzir a frequência da dosagem em relação à via oral. Os adesivos transdérmicos do tipo matriz foram desenvolvidos utilizando polímeros Eudragit-L100, HPMC K4M e HPMC K15M. Os adesivos transdérmicos foram preparados empregando o método de fundição com solvente. Propilenoglicol e Tween80 foram selecionados como Melhorador de Permeação e Plastificante. As formulações foram preparadas com concentrações variáveis de polímeros variando de F1-F12, e todas as formulações foram avaliadas para vários parâmetros físicos, estudos de liberação de drogas In-vitro, usando membrana de diálise. Dentre todas as formulações, a formulação de F6 foi considerada a melhor e mostrou 96,5% de liberação de fármacos em 12 horas. Para a liberação da formulação de F6 foram aplicadas cinéticas e foi observado que a formulação estava seguindo o mecanismo peppas de liberação de fármacos. Estudos de compatibilidade de excipientes de drogas foram realizados usando FTIR, e observou-se que eles não eram interações.
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