Sudhakar Beeravelli, Swathi Polipilli, Kolapalli Venkata Ramana Murthy

Formulação e avaliação de vesículas furtivas carregadas com didanosina

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Produktbeschreibung

Os sistemas vesiculares são um novo meio de administração controlada de medicamentos para aumentar a biodisponibilidade e obter um efeito terapêutico durante um período de tempo mais longo. As vesículas são partículas coloidais em que uma bicamada concêntrica constituída por moléculas anfifílicas envolve um compartimento aquoso. Constituem um meio útil de veículo ou de administração de fármacos hidrofóbicos, que estão associados à bicamada lipídica, e de fármacos hidrofílicos, que estão encapsulados no compartimento aquoso interior. Em geral, as vesículas constituídas por fosfolípidos naturais ou sintéticos são designadas por lipossomas, enquanto as constituídas por tensioactivos não iónicos (por exemplo, alquiléteres e alquilésteres) e colesterol constituem um sistema vesicular de tensioactivos não iónicos designado por niossomas As vesículas são geralmente classificadas em duas categorias: vesículas clássicas e vesículas de longa circulação (VCL). O termo vesícula clássica (CV) tem sido utilizado devido à farmacocinética dependente da dose e à circulação de meia-vida curta, particularmente após a administração intravenosa de doses baixas. São rapidamente eliminadas pelos sistemas fagocíticos mononucleares (SPM), o que foi problemático nas primeiras tentativas de criar sistemas de administração de medicamentos para determinadas aplicações.

Produktdetails

• Verlag: Edições Nosso Conhecimento
• Seitenzahl: 72
• Erscheinungstermin: 4. März 2025
• Portugiesisch
• Abmessung: 220mm x 150mm x 5mm
• Gewicht: 125g
• ISBN-13: 9786202702003
• ISBN-10: 6202702001
• Artikelnr.: 73542994

Autorenporträt

Ich bin Dr. Beeravelli Sudhakar und arbeite als wissenschaftlicher Mitarbeiter bei Therdose Pharma Pvt Ltd, Pragathi Nagar, Hyderabad, Indien. Derzeit arbeite ich an verschiedenen kolloidalen Arzneimittelsystemen wie Nanopartikeln, SLN, Liposomen und Ethosomen auf verschiedenen Anwendungswegen wie TDDS, parenteraL und oraler Verabreichung, um die Pharmakokinetik von Arzneimitteln zu verändern.