O objetivo do presente estudo é formular e avaliar um filme polimérico transdérmico tipo matriz de Olmesartan Medoxomil usando duas combinações poliméricas diferentes, Eudragit RL 100 (E RL 100) e Hydroxyl Propyl Methyl Cellulose (HPMC). Os parâmetros de pré-formulação foram avaliados quanto à sua adequação para a formulação do filme polimérico transdérmico. O filme polimérico transdérmico foi preparado com sucesso e investigado criticamente. Os parâmetros de avaliação, tais como FTIR para sua compatibilidade do medicamento com o polímero, Microscopia de varredura eletrônica (MEV) fotografias do filme preparado foram tomadas para ver o padrão de distribuição do medicamento, Estudos físicos incluindo conteúdo de umidade, absorção de umidade, planicidade para estudar a estabilidade das formulações e estudo de permeação in vitro é conduzido em uma célula de difusão de Franz modificada usando membrana de pele de rato & membrana de celofane. O resultado obtido confirma que está em conformidade com a especificação ou com os métodos relatados. Com base nas observações acima, pode-se razoavelmente concluir que os polímeros E RL 100 & HPMC são os polímeros mais adequados para o desenvolvimento de TDDS de Olmesartan Medoxomil.
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