Andere Kunden interessierten sich auch für
![Formulation et caractérisation d'un film buccal d'eugénol]( "Formulation et caractérisation d'un film buccal d'eugénol")
Formulation et caractérisation d'un film buccal d'eugénol29,99 €![Conception, développement et caractérisation d'un comprimé à désintégration orale]( "Conception, développement et caractérisation d'un comprimé à désintégration orale")
Conception, développement et caractérisation d'un comprimé à désintégration orale39,99 €![Formulation et caractérisation du gel topique de diclofénac sodique]( "Formulation et caractérisation du gel topique de diclofénac sodique")
Formulation et caractérisation du gel topique de diclofénac sodique29,99 €![Formulation et caractérisation du gel de diclofénac sodique]( "Formulation et caractérisation du gel de diclofénac sodique")
Formulation et caractérisation du gel de diclofénac sodique29,99 €![Développement de la formulation et caractérisation d'une matrice de comprimés pour le CTDD]( "Développement de la formulation et caractérisation d'une matrice de comprimés pour le CTDD")
Développement de la formulation et caractérisation d'une matrice de comprimés pour le CTDD39,99 €![Formulation et évaluation d'un gel de kétoconazole à base de microémulsion]( "Formulation et évaluation d'un gel de kétoconazole à base de microémulsion")
Formulation et évaluation d'un gel de kétoconazole à base de microémulsion32,99 €![Formulation et évaluation d'un hydrogel contenant un médicament antihypertenseur]( "Formulation et évaluation d'un hydrogel contenant un médicament antihypertenseur")
Formulation et évaluation d'un hydrogel contenant un médicament antihypertenseur36,99 €
Pour la protection contre les UV, la lutéine a été administrée avec succès par voie topique à l'aide de gels constitués de la technologie des supports lipidiques nanostructurés (NLC). Les médicaments et leurs excipients possibles ont été examinés pour la NLC au cours d'études de préformulation à l'aide de méthodes telles que l'évaluation organoleptique, l'analyse du point de fusion, les spectres UV-Visible, les études de solubilité, le coefficient de partage et l'analyse par transformée de Fourier-Infrarouge (FT-IR). Une fois le médicament caractérisé avec succès, le développement de la formulation a été réalisé pour sélectionner et optimiser les lipides solides et liquides, le rapport lipide solide/lipide liquide, les concentrations de tensioactifs et de co-tensioactifs, la technique de formulation et les facteurs de processus, à savoir la vitesse d'agitation, le temps d'agitation et l'homogénéisation. cycles. Suite à l'optimisation des paramètres du processus, un tableau de formulation a été créé et des NLC ont été produites de manière appropriée. Afin de développer la formulation NLC optimale, les caractérisations des formulations NLC produites ont été évaluées pour la forme et la morphologie de surface (TEM), la taille des particules, le potentiel zêta, le % d'efficacité de piégeage et les tests de libération in vitro. La formulation optimisée de lutéine NLC a un taille de particule de 81,64 nm, potentiel zêta de -14,1 mV.