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Le sulfate de salbutamol oral a une absorption spécifique au site dans l'estomac et la partie supérieure de l'intestin grêle. Sa biodisponibilité est d'environ 40 % en raison de plusieurs facteurs, notamment une fenêtre d'absorption étroite et un métabolisme intestinal important. L'objectif de cette étude était de formuler et d'optimiser des comprimés flottants à libération prolongée de sulfate de salbutamol afin d'améliorer sa biodisponibilité et de réduire sa fréquence d'administration. En conséquence, les comprimés flottants ont été préparés par la technique de granulation humide et l'analyse de la libération du médicament a été réalisée par HPLC. Les effets du niveau de polymère, du type de polymère (XG ou HPMC), du ratio de polymère (XG/HPMC ; 1:1, 1:3, 3:1) et du niveau de NaHCO3 sur le temps de latence de flottaison, la durée de flottaison, la libération cumulative en 1 heure et la vitesse de libération ont été étudiés. D'après les études préliminaires, le polymère avec un rapport de 1:3 (XG:HPMC) et le NaHCO3 ont été choisis comme facteurs significatifs et la libération cumulative en 1 h et le taux de libération ont été choisis comme réponses significatives, respectivement. L'effet de ces facteurs a donc été étudié et optimisé par un plan composite central. Le point optimal représentatif le plus souhaitable a été obtenu à 24,79 % de XG/HPMC et 5 % de NaHCO3, avec un taux de libération de 28,4 %.