Formulazione di nanocristalli di nitrendipina per aumentarne la solubilità e la dissoluzione - Shinde, Anilkumar;Jarag, Ravindra;More, Harinath
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L'obiettivo del presente lavoro è stato quello di preparare nanocristalli di Nitrendipin (NTD) per aumentarne la solubilità e la velocità di dissoluzione con l'obiettivo di ridurre la dose e minimizzare gli effetti collaterali associati alla sua somministrazione orale. La formulazione ottimizzata di nanocristalli aveva dimensioni delle particelle di 335 nm, PDI 0,262, resa pratica dell'85% e ZP nell'intervallo compreso tra -20 e -45mv. Gli studi di diffrazione a raggi X (XRPD) e di calorimetria differenziale a scansione (DSC) hanno suggerito la formazione di nanocristalli e l'assenza di picchi…mehr

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Produktbeschreibung
L'obiettivo del presente lavoro è stato quello di preparare nanocristalli di Nitrendipin (NTD) per aumentarne la solubilità e la velocità di dissoluzione con l'obiettivo di ridurre la dose e minimizzare gli effetti collaterali associati alla sua somministrazione orale. La formulazione ottimizzata di nanocristalli aveva dimensioni delle particelle di 335 nm, PDI 0,262, resa pratica dell'85% e ZP nell'intervallo compreso tra -20 e -45mv. Gli studi di diffrazione a raggi X (XRPD) e di calorimetria differenziale a scansione (DSC) hanno suggerito la formazione di nanocristalli e l'assenza di picchi cristallini, indicando la perdita di cristallinità, confermata anche dalla microscopia elettronica a scansione (SEM). I nanocristalli hanno mostrato un aumento di 30,45 volte della solubilità acquosa e di 38,5 volte del tampone fosfato a pH 1,2, rispetto alla NTD pura. Gli studi di rilascio in vitro hanno dimostrato un rilascio cumulativo di farmaco del 96,186% entro 60 minuti dai nanocristalli rispetto al 22,17% della NTD pura. I nanocristalli stabili di NTD formulati con il metodo della precipitazione antisolvente mostrano una migliore solubilità e dissoluzione. Si è concluso che i nanocristalli di NTD sono stati ottenuti con un significativo miglioramento della solubilità a saturazione e con la perdita della natura cristallina del farmaco, rispetto al farmaco puro.
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Autorenporträt
Dr. Anilkumar J. Shinde, M.Pharm Ph.D (Pharmazie) von der Shivaji Universität, Kolhapur. Er hat 26 Jahre Erfahrung in Marketing, Lehre und Forschung. Derzeit arbeitet er als außerordentlicher Professor in der Abteilung für Pharmazie am Bharati Vidyapeeth College of Pharmacy, Kolhapur. 65 Forschungsarbeiten & 5 Übersichtsartikel & 2 Patente veröffentlicht, 1 Nigerianer.