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Lo scopo di questo studio è preparare compresse a matrice di desametasone, in grado di gestire i vari fattori: conformità e comodità del paziente, gestire il tempo per la somministrazione del farmaco, ridurre dosi multiple di desametasone, effetto terapeutico desiderato. L'approccio di base nello sviluppo di compresse a matrice è l'uso di diluenti co-elaborati come la cellulosa microcristallina (MCC), il magnesio stearato, il lattosio ecc. e il polimero naturale come la gomma di traganto forniscono una lenta disintegrazione delle compresse dopo l'inserimento nella cavità orale, rilasciando così il farmaco nello stomaco. La biodisponibilità di alcuni farmaci può essere ridotta a causa dell'assorbimento di farmaci nella saliva e anche a causa dell'assorbimento pregastrico di saliva contenente farmaci dispersi che passano nello stomaco. In questo studio ho scelto il desametasone perché ha un'emivita di 4-6 ore e può essere formulato come farmaco di tipo sustain. La formulazione in compresse sulla base di un lotto ottimizzato conteneva l'1,6% di desametasone con il 98,4% di eccipienti. In conclusione, si può affermare che gli studi sono stati utili nell'evoluzione delle compresse a rilascio sostenuto o matrice di desametasone.