Nel presente studio, la somministrazione transdermica di Ibuprofene è stata sviluppata per superare il metabolismo di primo passaggio e per ridurre la frequenza di dosaggio rispetto alla via orale. Il tipo di matrice dei cerotti transdermici è stato sviluppato usando i polimeri Eudragit-L100, HPMC K4M e HPMC K15M. I cerotti transdermici sono stati preparati utilizzando il metodo di fusione con solvente. Glicole propilenico e Tween80 sono stati selezionati come potenziatore di permeazione e plastificante. Le formulazioni sono state preparate con le varie concentrazioni di polimeri che vanno da F1-F12, e tutte le formulazioni sono state valutate per vari parametri fisici, studi di rilascio della droga in vitro usando la membrana di dialisi. Tra tutte le formulazioni, la formulazione F6 è risultata la migliore e ha mostrato un rilascio del farmaco del 96,5% in 12 ore. Per la formulazione F6 è stata applicata la cinetica di rilascio ed è stato osservato che la formulazione stava seguendo il meccanismo di Peppas di rilascio della droga. Gli studi di compatibilità dell'eccipiente della droga sono stati effettuati usando FTIR ed è stato osservato che non c'erano interazioni.