FORMULIERUNG UND IN-VITRO-BEWERTUNG EINER SCHWIMMENDEN TABLETTE VON GABAPENTIN
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Die vorliegende Forschungsarbeit ist ein Versuch, ein ratengesteuertes Verabreichungssystem für Gabapentin zu formulieren, das in erster Linie vom Magen absorbiert wird, so dass durch die Erhöhung der GRT des Medikaments die Bioverfügbarkeit erhöht werden kann. Das Medikament ist bei saurem pH-Wert stabil und wird hauptsächlich bei pH 1-3 absorbiert, da der Magen die Hauptabsorptionsstelle für das Medikament ist. Ausgehend von dieser Tatsache wird das Medikament im Magen durch den Mechanismus des Auftriebs zum Schweben gebracht. Die Studie umfasst auch verschiedene Studien zur Bewertung ...
Die vorliegende Forschungsarbeit ist ein Versuch, ein ratengesteuertes Verabreichungssystem für Gabapentin zu formulieren, das in erster Linie vom Magen absorbiert wird, so dass durch die Erhöhung der GRT des Medikaments die Bioverfügbarkeit erhöht werden kann. Das Medikament ist bei saurem pH-Wert stabil und wird hauptsächlich bei pH 1-3 absorbiert, da der Magen die Hauptabsorptionsstelle für das Medikament ist. Ausgehend von dieser Tatsache wird das Medikament im Magen durch den Mechanismus des Auftriebs zum Schweben gebracht. Die Studie umfasst auch verschiedene Studien zur Bewertung von Gabapentin-Tabletten und zur Auswirkung von Verarbeitungsvariablen auf die Tablette. Eine mögliche Wechselwirkung zwischen dem Arzneimittel und den Polymeren wird auch durch FTIR- und DSC-Studien untersucht. Die vorliegende Arbeit wurde mit dem Ziel durchgeführt, ein schwimmendes orales Tablettenverabreichungssystem mit verzögerter Freisetzung von Gabapentin unter Verwendung von HPMC K15, NaCMC, Xanthun-Gummi, Natriumbicarbonat und Zitronensäure zu entwickeln und zu bewerten. Laktose, Ethylcellulose usw.
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